top of page
Triplixam 5/1.25/5mg hộp 1 lọ x 30 viên

Triplixam 5/1.25/5mg hộp 1 lọ x 30 viên

SKU: W572
310.000₫Giá

Triplixam 5/1.25/5mg tab 30's là thuốc kê đơn. Quý khách là chuyên gia y tế có thể xem thông tin của Bộ Y Tế TRIPLIXAM-5mg-1-25mg-5mg

Nước sản xuất: Ireland
Nhà sản xuất: Servier (Ireland) Industries Ltd
Hàm Lượng: Perindopril (dưới dạng perindopril arginine 5mg) 3,395mg 
                        Indapamide 1,25mg

                        Amlodipine (dưới dạng Amlodipine besylate) 5mg.
Dạng bào chế: Viên nén bao phim
Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ x 30 viên
Số đăng ký: VN3-11-17

Chỉ định

Nó là một loại thuốc hạ huyết áp để điều trị huyết áp cao (tăng huyết áp).
Nó chứa sự kết hợp của ba loại thuốc: perindopril, indapamide và amlodipine.
Perindopril thuộc một nhóm thuốc gọi là thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE).
Indapamide là thuốc lợi tiểu.
Amlodipine là một thuốc chẹn kênh canxi.
Mỗi loại thuốc làm giảm huyết áp và giúp kiểm soát huyết áp.

Chống chỉ định

Thuốc được chống chỉ định trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ, việc sử dụng thuốc trong ba tháng đầu không được khuyến cáo. Sau khi xác nhận có thai, nên ngừng điều trị ngay lập tức và nếu thích hợp, nên bắt đầu điều trị thay thế. Bệnh nhân có kế hoạch mang thai nên được thay đổi thành một điều trị thay thế có hồ sơ an toàn được xác nhận để sử dụng trong thai kỳ. 
Việc sử dụng sản phẩm trong thời gian cho con bú bị chống chỉ định. 
Sự an toàn và hiệu quả của sản phẩm ở trẻ em và thanh thiếu niên chưa được thiết lập. 
Bệnh nhân cao tuổi nên được điều trị theo chức năng thận.
Trong suy thận nặng (độ thanh thải creatinin <30 ml / phút), thuốc chống chỉ định. Các sản phẩm thuốc với liều 10 mg / 2,5 mg / 5 mg và 10 mg / 2,5 mg / 10 mg cũng bị chống chỉ định trong suy thận vừa (độ thanh thải creatinin 30-60 ml / phút). 
Trong suy gan nặng, thuốc chống chỉ định. Bệnh nhân suy gan vừa phải nên được điều trị thận trọng. 
Nồng độ glucose trong máu nên được theo dõi chặt chẽ ở bệnh nhân tiểu đường được điều trị bằng thuốc chống tiểu đường đường uống hoặc insulin. Đặc biệt là trong tháng đầu điều trị. 
Bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ về việc sử dụng thuốc trước khi phẫu thuật. Nếu có thể, nên ngừng điều trị một ngày trước khi phẫu thuật.
Bệnh nhân cũng nên thông báo cho bác sĩ về việc sử dụng thuốc, ngay cả khi họ phải trải qua một cuộc kiểm tra y tế đòi hỏi phải sử dụng phương tiện tương phản i-ốt bằng cách tiêm (một chất làm cho các cơ quan như thận hoặc dạ dày có thể nhìn thấy trên tia X). 
Thuốc có thể ảnh hưởng đến kết quả của chức năng tuyến cận giáp. Cần dừng điều trị trước khi khám. 
Có thể có một cơn ho khô, không hiệu quả trong quá trình điều trị, sẽ biến mất sau khi kết thúc điều trị. 
Phản ứng bất lợi (chóng mặt và mệt mỏi), có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc, có thể xảy ra trong quá trình điều trị. Cần đặc biệt cẩn thận khi bắt đầu điều trị.
Ít thường xuyên hơn, nhạy cảm ánh sáng có thể xảy ra trong quá trình điều trị (≥1 / 1.000 đến 1/100). Nếu phản ứng nhạy cảm ánh sáng xảy ra, nên dừng điều trị. Nếu việc dùng lại thuốc lợi tiểu được coi là cần thiết, nên bảo vệ các bộ phận tiếp xúc của cơ thể khỏi ánh nắng mặt trời hoặc bức xạ UVA nhân tạo. 
Nên tránh tiêu thụ bưởi hoặc các sản phẩm có chứa nó (nước ép và các loại tương tự) trong quá trình điều trị. 

Sản phẩm cùng nhóm

bottom of page